Genetik
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Transkription

Transkription

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  1. Synthese der mRNA:
    1. Allgemeiner Ablauf: 
      - RNA-Polymerase-Proteinkomplex an Promotor (DNA-Sequenz)
      - Trennung der DNA-      Doppelhelix (->lösen der Wasserstoffbrücken in kurzen Bereich=10 bis 15 Basenpaare) in zwei DNA-Einzelstränge
      -       codogener Strang: komplementäre Ribonukleotide lagern sich durch Basenpaarung an DNA
      -> unter Eliminierung von       Pyrophosphat (Nukleosidtriphosphaten durch eine Esterbindung zwischen Phosphat & Ribose miteinander verknüpft)
      - Ableserichtung der DNA auf Matrizenstrang vom       3'-Ende zum 5'-Ende
      -> Synthese der komplementären RNA von 5' nach 3'
      - RNA-Polymerase benötigt keinen Primer
      - am       Terminator wird Transkription beendet
      - danach wird das mRNA-Transkript entlassen & Polymerase löst sich von DNA
    2. Bei der eukaryotischen mRNA-Synthese
      - gleicher Ablauf + Synthese einer       Cap-Struktur am 5'-Ende der mRNA (dient ihrem Schutz u. als Signal für Transport aus Zellkern)
      ->dieses Capping passiert bereits, wenn Transkript nur wenige Basen lang ist (-> vor der Elongation)
  2. Weitere Verarbeitung der mRNA:
    1. Prokaryoten:
      - mRNA gelangt nach Kopiervorgang direkt zu Ribosomen
      - häufig lagern sich bereits Ribosomen an noch entstehende Kette an
      -> beginnen die Translation, bevor Transkription beendet ist (Poly-Ribosom-Complex).
    2. Eukaryoten:
      - RNA-Transkript verlässt selbst noch nicht Zellkern
      - unreife RNA(= RNA, die im ersten Teil der Transkription entstanden ist)
      ->       prä-mRNA oder hnRNA (heterogene nucleäre RNA)
      - am 3'-Ende durch       Polyadenylierung (Tailing) und Splicing prozessiert
      - durch       alternatives Splicing können aus demselben DNA-Abschnitt unterschiedliche mRNA-Moleküle entstehen
      -> reife mRNA verlässt durch       Kernpore den Zellkern
      -> gelangt ins       Zytoplasma (dort eventl.in Wechselwirkung mit Ribosomen)

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