Ablauf klassische PCR

-Initiale Denaturrierung
(um sicher zu gehen, das alle Primer und die DNA als Einzelstrang vorliegen durch schmelzung der Wasserstoffbrückenbindungen)
-Denaturierung
(erhitzen um H-Brücken zu schmelzen - Doppelstränge werden zu Einzelsträngen)
-Annealing
(Temp runter, damit Primer anlagern können)
-Elongation
(DNA Polymerase bindet und füllt fehlende Stränge mit dNTPs auf(5-3richtung).
Temp höher als Annealing, damit uspezifisch gebundene Primer sich ablösen)
-Finale Elongation
um sicher zu gehen das alle stränge bis zum ende verlängert wurden
-Lagerung bei 4C
Polymerase und DNase aktivität heruntergesetzt, damit DNA nicht beschädigt wird

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