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Nennen Sie Symptome und Ursache der Huntington-Krankheit.
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Huntington ist eine neurodegenerative motorische Störung. Über ein abnormes dominantes Gen (Huntingtin) vererbt. Das Protein, das vom Gen kodiert wird, ist als Huntingtin-Protein bekannt.Hierbei kommt es zu einer Schädigung der Basalganglien.
Alle Personen, die Gen tragen, entwickeln die Störung (dominant), wie auch ungefähr die Hälfte ihrer Nachkommen. Wird weitergegeben, weil Symptome erst gegen Ende des fortpflanzungsfähigen Alters auftreten.
Symptomesind progressive Bewegungsstörungen (komplexe ruckartige Bewegungen) und Demenz. Etwa 15 Jahre nach Beginn d. Erkrankung: Tod
Huntington ist eine neurodegenerative motorische Störung. Über ein abnormes dominantes Gen (Huntingtin) vererbt. Das Protein, das vom Gen kodiert wird, ist als Huntingtin-Protein bekannt.Hierbei kommt es zu einer Schädigung der Basalganglien.
Alle Personen, die Gen tragen, entwickeln die Störung (dominant), wie auch ungefähr die Hälfte ihrer Nachkommen. Wird weitergegeben, weil Symptome erst gegen Ende des fortpflanzungsfähigen Alters auftreten.
Symptomesind progressive Bewegungsstörungen (komplexe ruckartige Bewegungen) und Demenz. Etwa 15 Jahre nach Beginn d. Erkrankung: Tod
Huntington ist eine neurodegenerative motorische Störung. Über ein abnormes dominantes Gen (Huntingtin) vererbt. Das Protein, das vom Gen kodiert wird, ist als Huntingtin-Protein bekannt.Hierbei kommt es zu einer Schädigung der Basalganglien. Alle Personen, die Gen tragen, entwickeln die Störung (dominant), wie auch ungefähr die Hälfte ihrer Nachkommen. Wird weitergegeben, weil Symptome erst gegen Ende des fortpflanzungsfähigen Alters auftreten. Symptome sind progressive Bewegungsstörungen (komplexe ruckartige Bewegungen) und Demenz. Etwa 15 Jahre nach Beginn d. Erkrankung: Tod
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