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newCardLayout: Kompaktes, mittleres oder breites Kartenlayout beim Erstellen einer Karte
viewCardLayout: Kompaktes, mittleres oder breites Kartenlayout beim Browsen von Karten
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focusMyAnswerText: Stelle im Lernmodus den Fokus auf das Antwortfeld
show-lp-bar: Lernpunktleiste ein- oder ausblenden
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cardSetLegendUnderstood: Erste Erklärung zu Kartensätzen ausgeblendet
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Du kannst die aktuelle Version der Karte auf ihre Kopien veröffentlichen, so dass die Besitzer die neueste Version erhalten.
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Die Veröffentlichung gibt den Besitzern der Kopien lediglich das Angebot, Deine aktuelle Version der Karte zu kopieren. Diese Funktion prüft nicht, ob diese Version der Karte tatsächlich Änderungen enthält.
Deine Anmerkungen zum Update:
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Setze eine neue Lernstufe für die Karte. Warnung: Hiermit kann man den Lernplan auf eine Weise ändern, die den Lernerfolg beeinträchtigen kann.
Lernstufe:
#
Kartensatz empfehlen
Empfiehl den Kartensatz weiter.
Einbetten
Nutze den folgenden HTML-Code, um den Kartensatz in andere Webseiten einzubinden. Die Dimensionen können beliebig angepasst werden.
Bei der Voreinstellung im Upload-Formular müsste eine Zeile in der CSV-Datei so aussehen:
"Frage","Antwort"
Falls das in Deiner Datei NICHT so ist, korrigiere bitte die Voreinstellung in den folgenden Feldern.
Drucken
Wähle das Format der einzelnen Karten auf dem Papier:
Test erstellen
Erstelle Vokabeltests oder Aufgabenblätter zum Ausdrucken.
Wähle ein Layout, das zum Inhalt der Karteikarten passt. Verwende das erstellte Dokument als Basis zur Weiterverarbeitung.
Layout:
Anzahl Karten
Lernzieldatum festlegen
Wenn dieses Datum festgelegt ist, werden (optional - in den Einstellungen aktivieren!) zu Beginn jeder Abfrage im Lernplan-Modus neue Karten hinzugefügt, um sicherzustellen, dass Du alle Karten rechtzeitig abgefragt hast.
Kartensatz:
Zurücksetzen
Kartensatz löschen
Willst du den ausgewählten Kartensatz wirklich löschen?
Zuletzt bearbeitet: 08.03.2020 17:28:14 von bamtur
Zuletzt abgefragt: 30.11.-0001 00:00:00
Wie heißen die beiden Reaktionsmechanismen für die nucleophile Substitution
Wie heißen die beiden Reaktionsmechanismen für die nucleophile Substitution
Wie heißen die beiden Reaktionsmechanismen für die nucleophile Substitution
Sn1(Monomolekular)
Ausschließlich bei tertiären Substraten
2-Stufenraektion:
Abspaltung der Abgangsgruppe :
Entstehung eines Carbokatioen
Stabiler Zustand aufgrund der Hyperkonjugation
Carbokation ist sp2-hybridisiert und daher bietet es ein triogonal-planare Struktur
Anlagerung des Nucleophils
Zwei Seiten möglich, daher zwei Produkte möglich
Wenn chirales Substrat, dann zwei Produkte
Monomolekluar: Reaktionsgeschwindigkeit hängt nur vom Ausgangssubstrats ab
Lösungsmittel: polarprotisch
Sn2(bimolekular)
Ausschließlich bei primären Substraten
Synchronreaktion
Angriff des Nucleophils und die Abspaltung finden zeitgleich statt
5-Gliedrigerübergangszustand wird gebildet
Nicht isolierbarer Zustand
Lösungsmittel: polaraprotisch
Sn1(Monomolekular)
Ausschließlich bei tertiären Substraten
2-Stufenraektion:
Abspaltung der Abgangsgruppe :
Entstehung eines Carbokatioen
Stabiler Zustand aufgrund der Hyperkonjugation
Carbokation ist sp2-hybridisiert und daher bietet es ein triogonal-planare Struktur
Anlagerung des Nucleophils
Zwei Seiten möglich, daher zwei Produkte möglich
Wenn chirales Substrat, dann zwei Produkte
Monomolekluar: Reaktionsgeschwindigkeit hängt nur vom Ausgangssubstrats ab
Lösungsmittel: polarprotisch
Sn2(bimolekular)
Ausschließlich bei primären Substraten
Synchronreaktion
Angriff des Nucleophils und die Abspaltung finden zeitgleich statt
5-Gliedrigerübergangszustand wird gebildet
Nicht isolierbarer Zustand
Lösungsmittel: polaraprotisch
S n 1(Monomolekular) Ausschließlich bei tertiären Substraten 2-Stufenraektion: Abspaltung der Abgangsgruppe : Entstehung eines Carbokatioen Stabiler Zustand aufgrund der Hyperkonjugation Carbokation ist sp 2 -hybridisiert und daher bietet es ein triogonal-planare Struktur Anlagerung des Nucleophils Zwei Seiten möglich, daher zwei Produkte möglich Wenn chirales Substrat, dann zwei Produkte Monomolekluar: Reaktionsgeschwindigkeit hängt nur vom Ausgangssubstrats ab Lösungsmittel: polarprotisch S n 2(bimolekular) Ausschließlich bei primären Substraten Synchronreaktion Angriff des Nucleophils und die Abspaltung finden zeitgleich statt 5-Gliedrigerübergangszustand wird gebildet Nicht isolierbarer Zustand Lösungsmittel: polaraprotisch
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Mit Repetico PRO kannst du der Karte Stichworte zuordnen. Stichworte können verwendet werden, um Karten zu einem bestimmten Thema auch Kartensatz-übergreifend zu lernen.
