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Du kannst die aktuelle Version der Karte auf ihre Kopien veröffentlichen, so dass die Besitzer die neueste Version erhalten.
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Lernstufe
Setze eine neue Lernstufe für die Karte. Warnung: Hiermit kann man den Lernplan auf eine Weise ändern, die den Lernerfolg beeinträchtigen kann.
Lernstufe:
#
Kartensatz empfehlen
Empfiehl den Kartensatz weiter.
Einbetten
Nutze den folgenden HTML-Code, um den Kartensatz in andere Webseiten einzubinden. Die Dimensionen können beliebig angepasst werden.
Bei der Voreinstellung im Upload-Formular müsste eine Zeile in der CSV-Datei so aussehen:
"Frage","Antwort"
Falls das in Deiner Datei NICHT so ist, korrigiere bitte die Voreinstellung in den folgenden Feldern.
Drucken
Wähle das Format der einzelnen Karten auf dem Papier:
Test erstellen
Erstelle Vokabeltests oder Aufgabenblätter zum Ausdrucken.
Wähle ein Layout, das zum Inhalt der Karteikarten passt. Verwende das erstellte Dokument als Basis zur Weiterverarbeitung.
Layout:
Anzahl Karten
Lernzieldatum festlegen
Wenn dieses Datum festgelegt ist, werden (optional - in den Einstellungen aktivieren!) zu Beginn jeder Abfrage im Lernplan-Modus neue Karten hinzugefügt, um sicherzustellen, dass Du alle Karten rechtzeitig abgefragt hast.
Kartensatz:
Zurücksetzen
Kartensatz löschen
Willst du den ausgewählten Kartensatz wirklich löschen?
Zuletzt bearbeitet: 25.08.2019 21:56:52 von xmimmix
Zuletzt abgefragt: 30.11.-0001 00:00:00
Reaktionen von Kohlenwasserstoffen
Beschreibe die Elektrophile Addition zwischen Ethen und Brom
Beschreibe die Elektrophile Addition zwischen Ethen und Brom
Beschreibe die Elektrophile Addition zwischen Ethen und Brom
1. Angriff des Elektrophils
-Bei Ethen gibt es bei der Doppelbindung eine hohe Elektronendichte
-Brom nähert sich Ethen und Elektronendichte von Brom verschiebt sich. Ein Brom hat dann eine negative Teilladung und das andere eine positive. (Ist nun das Elektrophil)
-Doppelbindung löst sich und verbindet sich mit Brom
-Negativ geladenes Brom spaltet sich ab
-Brom liegt nun frei in seiner Edelgaskonfiguration vor (Bromidion)
-Es entsteht kurzfristig ein zyklisches Kation
2. Nucleophilen Angriff des Halogenid-Ions
-Angriff des Bromid-Ions an Kohlenstoffatom
-Ringbindung löst sich und wird zu einer kovalenten Bindung
1. Angriff des Elektrophils
-Bei Ethen gibt es bei der Doppelbindung eine hohe Elektronendichte
-Brom nähert sich Ethen und Elektronendichte von Brom verschiebt sich. Ein Brom hat dann eine negative Teilladung und das andere eine positive. (Ist nun das Elektrophil)
-Doppelbindung löst sich und verbindet sich mit Brom
-Negativ geladenes Brom spaltet sich ab
-Brom liegt nun frei in seiner Edelgaskonfiguration vor (Bromidion)
-Es entsteht kurzfristig ein zyklisches Kation
2. Nucleophilen Angriff des Halogenid-Ions
-Angriff des Bromid-Ions an Kohlenstoffatom
-Ringbindung löst sich und wird zu einer kovalenten Bindung
1. Angriff des Elektrophils -Bei Ethen gibt es bei der Doppelbindung eine hohe Elektronendichte -Brom nähert sich Ethen und Elektronendichte von Brom verschiebt sich. Ein Brom hat dann eine negative Teilladung und das andere eine positive. (Ist nun das Elektrophil) -Doppelbindung löst sich und verbindet sich mit Brom -Negativ geladenes Brom spaltet sich ab -Brom liegt nun frei in seiner Edelgaskonfiguration vor (Bromidion) -Es entsteht kurzfristig ein zyklisches Kation 2. Nucleophilen Angriff des Halogenid-Ions -Angriff des Bromid-Ions an Kohlenstoffatom -Ringbindung löst sich und wird zu einer kovalenten Bindung
Stichworte
Mit Repetico PRO kannst du der Karte Stichworte zuordnen. Stichworte können verwendet werden, um Karten zu einem bestimmten Thema auch Kartensatz-übergreifend zu lernen.
1. Angriff des Elektrophils
